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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Sort by date in descending order Title Sort by title in descending order
2024 Synthèse diastéréosélective d’analogues de nucléosides portant un centre quaternaire C3’
2001 Synthèse diastéréosélective du motif propionate 2,3-syn-3,4-anti via les réactions d'aldolisation de Mukaiyama et de réduction radicalaire en tandem
2001 Synthèse d'analogues de nucléosides via une approche acyclique
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
1998 Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
2009 Synthèse stéréosélective de motifs polypropionates via la chimie des radicaux : application à l'élaboration de l'hémisphère ouest de la narasine
1991 Allylations diastéréosélectives d'α-halogénures d'esters par voie radicalaire
2002 Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
2024 Synthèse d'analogues de nucléosides comportant un centre quaternaire carboné stéréogénique en position C2' à visée thérapeutique
2010 Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
1999 Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
2019 Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
2018 Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
2026 Synthèse d'analogues de nucléosides bicycliques C2′ -C3′ comportant un centre quaternaire stéréogénique
2017 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2011 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
2008 Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
2005 Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés
2017 Synthèse stéréosélective de centres tertiaires et quaternaires par voie radicalaire et leur application à la synthèse d’analogues de nucléosides et de polypropionate
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires