Passer au contenu

/ Département de chimie

Je donne

Rechercher

Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

For a detailed search
 Visit Papyrus
Date Sort by date in descending order Title Sort by title in descending order
1998 Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
2007 Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine
2004 Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
2009 Synthèse d'une librairie d'analogues monomériques et dimériques du sLe X
2020 Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
2017 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2018 Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
2008 Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
2001 Synthèse d'analogues de nucléosides via une approche acyclique
2019 Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
2021 Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
2011 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
2024 Synthèse diastéréosélective d’analogues de nucléosides portant un centre quaternaire C3’
2002 Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
1999 Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
2007 Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans
2010 Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
2020 Diastereoselective synthesis of Ribo-like nucleoside analogues bearing an all-carbon C3′ quaternary center
1991 Allylations diastéréosélectives d'α-halogénures d'esters par voie radicalaire
Number of results : 1058