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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Sort by date in ascending order Title Sort by title in ascending order
1989 Méthode de dosage du bore total par complexation avec l'acide chromotropique et détection dans l'ultraviolet
1991 Analyse des gaz dissous dans les huiles de transformateurs par chromatographie en phase gazeuse
1991 Élaboration d'une voie de synthèse d'un dérivé surfactant en polymérisable du 3H-indole
1991 Clivage photosensibilisé de B-phénylthioalcool : Aspects préparatifs et mécanistiques
1999 Design et synthèse de nouveaux glycomimiques : application comme ligand des sélectines
1999 La synthèse d'un intermédiaire clé de l'Anhydrolycodoline
2000 Design et synthèse de deux inhibiteurs de la sélectine E à base de ligands diol-1,2 et alpha-hydroxyamide
1989 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires en séries bicyclo [2.2.1.] heptènes et pyrroles substitués
1989 Recherche d'un nouveau mode d'accès à l'huperzine A et ses congénères
1990 Synthèse et évaluation enzymatique d'analogues de l'huperzine A
1996 Mise au point d'une nouvelle méthodologie de bicycloannellation : application à la synthèse totale de l'huperzine A et certains de ses analogues
1995 Vers la synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes de l'endopeptidase neutre 24.11
1994 Nouvel accès à des dérivés vinylcyclopropanes par cyclisations radicalaires
1991 Nouvelle méthodologie de bicycloannellation chémosélective
1998 Étude vers le développement de nouvelles molécules pour le traitement de la dépression : synthèse d'analogues du pindolol et de l'indalpine
1999 Design et synthèse d'un inhibiteur de la sélectine E, Partie 1 ; Synthèse du régioisomère ortho du sotalol®, un agent ℓ-bloqueur, Partie 2
1993 Vers le développement d'une électrode chirale
1991 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre : design et synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1999 Vers la synthèse d'un modèle rigide du pharmacophore du Sialyl Lewis X
1995 Synthèse de nouveaux inhibiteurs de l'endopeptidase neutre 24.11
1995 Aminolyse, alkylation et réarrangement des β-cétoesters
1992 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires et ioniques en séries 3-alkyl N.-phénylsulfonylpyrroles
1999 Photochemical rearrangement of 2-phenylthio-3-aminocyclohexanols : new access to deoxyazasugars and their derivatives
1994 Étude de la régiosélectivité du clivage photorédox des 2-phénylthio-1,3-diols : application à la synthèse du (+) et ( - ) cis - Rose Oxide
1993 Synthesis and characterization of D-A liquid crystalline polymers with 2,7-disubstituted carbazole as side chain
1995 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre 24.11 : synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1994 Application du réarrangement photorédox des β-phénylthioalcools à la synthèse de déoxyfuranoses
1998 Design et synthèse d'un modèle rigide du Sialyl Lewis x comme ligand des sélectines
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
2020 Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
2018 Développement de mimétiques du sialyl LewisX comportant une unité tartrate différenciée par l’incorporation d’un pharmacophore anionique
2004 Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2005 Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés
2007 Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine
2011 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
2017 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2018 Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
2009 Synthèse d'une librairie d'analogues monomériques et dimériques du sLe X
2010 Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
1998 Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
1999 Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
2004 Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
2021 Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
2008 Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
2019 Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
Number of results : 1056