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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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1998 Étude vers le développement de nouvelles molécules pour le traitement de la dépression : synthèse d'analogues du pindolol et de l'indalpine
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
2021-04 Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
2020-08 Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
2020-12 Diastereoselective synthesis of Ribo-like nucleoside analogues bearing an all-carbon C3′ quaternary center
2007 Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine
1998 Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
2004 Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2018-09 Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
2007 Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans
1999 Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
2002 Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
2005 Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés
2017-04 Synthèse stéréosélective de centres tertiaires et quaternaires par voie radicalaire et leur application à la synthèse d’analogues de nucléosides et de polypropionate
2018-04 Développement de mimétiques du sialyl LewisX comportant une unité tartrate différenciée par l’incorporation d’un pharmacophore anionique
2001 Synthèse d'analogues de nucléosides via une approche acyclique
2004 Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
2017-04 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2019-09 Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
2001 Synthèse diastéréosélective du motif propionate 2,3-syn-3,4-anti via les réactions d'aldolisation de Mukaiyama et de réduction radicalaire en tandem
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
2005 Synthèse de motifs propionate optiquement purs via une aldolisation énantiosélective de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire diastéréosélective contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2009-09 Synthèse d'une librairie d'analogues monomériques et dimériques du sLe X
2008 Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
2011-09 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
2014-04 Synthèse totale du méthyl ester de la zincophorine et étude DFT du transfert d’hydrogène diastéréosélectif impliquant des intermédiaires radicalaires vicinaux à un ester
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
2009-08 Synthèse stéréosélective de motifs polypropionates via la chimie des radicaux : application à l'élaboration de l'hémisphère ouest de la narasine
2010-04 Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis