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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Sort by date in ascending order Title Sort by title in ascending order
1996 Méthodologie de synthèse asymétrique de peptidomimétiques
1999 The asymmetric synthesis of l-azetidine-2-carboxylic acid and 3-substituted analogs
1994 Synthèse stéréocontrôlée de glycosides
1989 Formal Synthesis of (+)-Dihydromevinolin
2010 Semisynthetic aminoglycoside antibiotics : toward biomimetic synthesis, evasion of bacterial resistance and reduced toxicity
1999 Synthèse stéréocontrôlée de glycosides : application à la synthèse de Lewis X, Sialyle Lewis X et mimiques de Sialyle Lewis X
2006 Valorisation des concepts de stéréosélection acyclique et cyclique en synthèse totale : borrelidine, longicine et epothilone I₂
2022 Synthèse de tétrazoles oxabicycliques, leurs transformations en une vaste diversité de composés hétérocycliques fonctionnalisés et étude en DFT de l’équilibre tétrazole-azidoazométhine avec des motifs de types benzo- et pyrido- diazidodiazines
1998 Studies on γ-Amino Acids and γ-Peptides : substitution by free radical and anionic chemistry
1992 Méthode d'oléfination asymétrique et stéréosélection acyclique via la réaction ène
2014 Synthesis of (S)-cEt-LNA
2004 Conception et synthèse d'inhibiteurs de métalloprotéases
2021 Nouvelles exploitations des tétrazoles comme précurseurs en synthèse organique: accès aux morpholines, cyanamides et produits naturels
2009 Studies toward the total synthesis of natural and unnatural aeruginosins
1989 L'utilisation d'acides aminés en synthèse organique
2001 Design et synthèse de nouveaux dérivés aminoglycosidiques
1991 Vers la synthèse des anneaux D et E de la réserpine, par une lactonisation radicalaire
2003 Synthèse d'oligosaccharides bioactifs ; Synthèse totale de la (-)-doliculide
2001 Acyclic stereocontrol and chemical diversity & application to the total synthesis of Bafilomycin A₁
2008 Conception et synthèse d'inhibiteurs doubles des enzymes de conversion de l'endothéline et de l'angiotensine : synthèse stéréosélective d'acides pipécoliques polysubstitués