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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Sort by date in ascending order Title Sort by title in ascending order
2000-08 Alkyl-branched indolizidinone amino acids as scaffolds for solid-phase synthesis of peptide hormone mimics
2020-05 Méthodes de synthèse de quinoléines et d’indoles polysubstitués : «la chimie traditionnelle modernisée»
2023-08 Vers les synthèses d’azacyclopeptides inhibitrices d’amyloïdes
2014-12 Azabicycloalkanone synthesis by transannular cyclization
2004 Développement de méthodes de synthèse pour les acides aminés indolizidin-9-ones substitués et utilisation des acides aminés azabicycloalcanes en tant que mimes peptidiques
1997 Développement d'un nouvel acide aminé indolizidinone et applications en mimétique peptidique
2004 Synthèse et fonctionnalisation des 4-aminopyrrole-2-carboxylates
2006 Substituted azetidine-2 carboxylic acid synthesis
2005 Synthèse et applications des sulfamidates cycliques
2008 Synthèse de mimes peptidiques pyrrolo[3,2-e][1,4]diazépin-2-one
2000 Synthèse et analyse conformationnelle d'analogues de la Gramicidine S comportant des acides aminés indolizidinone
2017-11 Synthèse des analogues de l’[azaPhe4]-GHRP-6 comme potentiels modulateurs du récepteur CD36
2020-09 Synthèse de prodrogues de l’[aza(p-MeO)F⁴]-GHRP-6, α-acyloxyéthyl carbamates, pour réguler le récepteur CD36
2018-01 Synthèse et utilisation de benzotriazepinones comme modulateur du système urotensinergique
2018-02 Design, synthesis, pericyclic chemistry and biomedical applications of azopeptides
2003 Mimes peptidiques rigidifiés : synthèse d'acides aminés pyrrolizidinone énantiopurs
2014-04 Amélioration des propriétés pharmacocinétiques de peptides par différentes alkylations N-terminales
2000 Interactions stériques à l'intérieur de peptides contenant des prolines non-naturelles
2007 Synthèse de nouveaux analogues de la phénylalanine
2001 Utilisation des interactions stériques de la 5-tert-butylproline pour mimer la structure secondaire peptidique