Titre : Synthèse de nouveaux analogues de nucléosides possédant un centre quaternaire à visée anticancéreuse.
Cette conférence sera prononcée par Monsieur Guillaume Tambutet, étudiant au doctorat, du laboratoire d'Yvan Guindon, chercheur titulaire au Département de chimie de l'Université de Montréal et professeur à l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM).
Résumé : Le présent projet vise à la découverte d’agents antiprolifératifs contre des tumeurs solides et/ou résistantes in vivo après validation de leur activité in vitro. Dans ce but, il est planifié d'étudier de nouvelles familles d'analogues nucléosidiques (AN) pour leurs propriétés antiprolifératives. Ces nouvelles familles comportent un centre quaternaire en position C-3', ces molécules n'ont encore jamais été préparées auparavant, cela est due au défi associé à la génération de centres quaternaires et à l’incorporation dans des AN. L’introduction d’un centre quaternaire va permettre de favoriser un biais conformationnel, ce qui permettra d’obtenir une meilleure sélectivité. Notre groupe, internationalement reconnu pour sa contribution dans le domaine de la chimie radicalaire stéréosélective, a été un des pionniers dans la création de centres stéréogéniques sur des substrats cycliques ou acycliques en utilisant des intermédiaires radicalaires. L’originalité de cette librairie réside dans la présence d’un centre stéréogénique quaternaire en position C-3’, en utilisant la chimie radicalaire développée au laboratoire. Ce dernier crée un biais conformationnel dont nous comptons prendre avantage en termes de reconnaissance moléculaire. Ce centre quaternaire devrait également améliorer la stabilité de ces composés envers diverses dégradations d’ordre métabolique.