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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre décroissant Titre Trier par titre en ordre décroissant
2001 Synthèse diastéréosélective du motif propionate 2,3-syn-3,4-anti via les réactions d'aldolisation de Mukaiyama et de réduction radicalaire en tandem
2010 Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
2019 Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
1999 Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
2002 Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
2009 Synthèse stéréosélective de motifs polypropionates via la chimie des radicaux : application à l'élaboration de l'hémisphère ouest de la narasine
2005 Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés
1998 Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
2011 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
2005 Synthèse de motifs propionate optiquement purs via une aldolisation énantiosélective de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire diastéréosélective contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2004 Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2025 Développement d’une nouvelle série d’analogues de sialyl Lewis X en tant qu’antagonistes des sélectines
2007 Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans
2009 Synthèse d'une librairie d'analogues monomériques et dimériques du sLe X
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
2017 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2026 Synthèse d'analogues de nucléosides bicycliques C2′ -C3′ comportant un centre quaternaire stéréogénique
2008 Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
2001 Synthèse d'analogues de nucléosides via une approche acyclique
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
2020 Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
1993 Vers le développement d'une électrode chirale
1999 Vers la synthèse d'un modèle rigide du pharmacophore du Sialyl Lewis X
1994 Étude de la régiosélectivité du clivage photorédox des 2-phénylthio-1,3-diols : application à la synthèse du (+) et ( - ) cis - Rose Oxide
1996 Mise au point d'une nouvelle méthodologie de bicycloannellation : application à la synthèse totale de l'huperzine A et certains de ses analogues
1989 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires en séries bicyclo [2.2.1.] heptènes et pyrroles substitués
1991 Nouvelle méthodologie de bicycloannellation chémosélective
1994 Nouvel accès à des dérivés vinylcyclopropanes par cyclisations radicalaires
1999 Design et synthèse de nouveaux glycomimiques : application comme ligand des sélectines
1991 Clivage photosensibilisé de B-phénylthioalcool : Aspects préparatifs et mécanistiques
1994 Application du réarrangement photorédox des β-phénylthioalcools à la synthèse de déoxyfuranoses
1999 Design et synthèse d'un inhibiteur de la sélectine E, Partie 1 ; Synthèse du régioisomère ortho du sotalol®, un agent ℓ-bloqueur, Partie 2
1987 Travaux exploratoires en vue de la synthèse totale de la sélagine, de l'isoselagine et de l'huperzine A
1995 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre 24.11 : synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1991 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre : design et synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1992 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires et ioniques en séries 3-alkyl N.-phénylsulfonylpyrroles
Nombre de résultats : 1142