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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre décroissant Titre Trier par titre en ordre décroissant
2005 Synthèse de motifs propionate optiquement purs via une aldolisation énantiosélective de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire diastéréosélective contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2024 Synthèse diastéréosélective d’analogues de nucléosides portant un centre quaternaire C3’
2005 Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés
2004 Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
1991 Allylations diastéréosélectives d'α-halogénures d'esters par voie radicalaire
1998 Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
2011 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
2019 Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
2021 Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1995 Vers la synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes de l'endopeptidase neutre 24.11
1991 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre : design et synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1992 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires et ioniques en séries 3-alkyl N.-phénylsulfonylpyrroles
1994 Application du réarrangement photorédox des β-phénylthioalcools à la synthèse de déoxyfuranoses
1989 Synthèse et photoactivité de trichromophores donneurs-accepteurs à base de dérivés du carbazole et du fluorène
1991 Élaboration d'une voie de synthèse d'un dérivé surfactant en polymérisable du 3H-indole