Passer au contenu

/ Département de chimie

Je donne

Rechercher

Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

Pour une recherche détaillée
Visiter Papyrus
Date Trier par date en ordre décroissant Titre Trier par titre en ordre décroissant
2002 Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
2020 Diastereoselective synthesis of Ribo-like nucleoside analogues bearing an all-carbon C3′ quaternary center
2004 Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2008 Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
2018 Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
2014 Synthèse totale du méthyl ester de la zincophorine et étude DFT du transfert d’hydrogène diastéréosélectif impliquant des intermédiaires radicalaires vicinaux à un ester
2020 Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
2017 Synthèse stéréosélective de centres tertiaires et quaternaires par voie radicalaire et leur application à la synthèse d’analogues de nucléosides et de polypropionate
2026 Synthèse d'analogues de nucléosides bicycliques C2′ -C3′ comportant un centre quaternaire stéréogénique
2017 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2009 Synthèse stéréosélective de motifs polypropionates via la chimie des radicaux : application à l'élaboration de l'hémisphère ouest de la narasine
2001 Synthèse d'analogues de nucléosides via une approche acyclique
2025 Développement d’une nouvelle série d’analogues de sialyl Lewis X en tant qu’antagonistes des sélectines
1999 Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
2010 Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
2018 Développement de mimétiques du sialyl LewisX comportant une unité tartrate différenciée par l’incorporation d’un pharmacophore anionique
2001 Synthèse diastéréosélective du motif propionate 2,3-syn-3,4-anti via les réactions d'aldolisation de Mukaiyama et de réduction radicalaire en tandem
2007 Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
2007 Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans