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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre décroissant Titre Trier par titre en ordre décroissant
1991 Vers la synthèse des anneaux D et E de la réserpine, par une lactonisation radicalaire
1992 Application d'une nouvelle carbocyclisation radicalaire en synthèse organique
2006 Iterative construction of deoxypropionate units : a study of the "Anchor" and "Ester" effects
2004 Approches vers la synthèse totale de la N-Malayamycine A
1994 Synthèse asymétrique : accès aux cyclopropanes trisubstitués énantiomériquement purs et synthèse d'alcools homoallyliques par la réaction ène
2003 Synthesis of heterocyclic compounds of medicinal relevance
2004 Préparation d'azabicycles d'importance biologique
1994 Synthèse stéréocontrôlée de nucléosides
2023-08 Conception et synthèse de molécules hétérocycliques comme inhibiteurs d’enzymes et médiateurs d’interaction protéine-protéine
2015-06 Glycosidation avec protection minimale en solution et sur support solide
2022-12 Synthèse de tétrazoles oxabicycliques, leurs transformations en une vaste diversité de composés hétérocycliques fonctionnalisés et étude en DFT de l’équilibre tétrazole-azidoazométhine avec des motifs de types benzo- et pyrido- diazidodiazines
1994 Synthèse stéréocontrôlée de glycosides
1999-10 Synthèse d'une nouvelle classe d'inhibiteurs potentiels d'enzymes à base de phosphore
2015-08 Synthesis of constrained tricyclic nucleosides and the core of nagilactone B
2024-05 Synthèse stéréosélective d’isostères bicycliques de l’acide pipérazine-2-carboxylique
2013-12 Progrès vers la synthèse totale de la calyciphylline B
1994 Development of novel methods for the selective modification of β-CD : an approach toward new enzyme mimics
2014-05 Synthèse d’un inhibiteur de la rénine, l’aliskiren et développement de méthodes catalytiques d’alkylation asymétrique
1991 Synthèse asymétrique d'acides phosphoniques α-substitués
1991 La relation entre la structure et l'activité de dérivés de l'acide 6-amino pénicillanique : La synthèse de β-lactames monocycliques