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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre décroissant Titre Trier par titre en ordre décroissant
2004 Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2018-04 Développement de mimétiques du sialyl LewisX comportant une unité tartrate différenciée par l’incorporation d’un pharmacophore anionique
2020-12 Diastereoselective synthesis of Ribo-like nucleoside analogues bearing an all-carbon C3′ quaternary center
2011-09 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
2019-09 Synthèse d’une nouvelle famille d’analogues de nucléosides pourtant un centre quaternaire en C3’
2002 Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
2010-04 Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
2017-04 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2007 Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans
2007 Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine
1999 Addition intramoléculaire de radicaux aminyles et iminyles sur des esters alpha, ℓ-insaturés : réactions diastéréosélectives de cyclofonctionalisation et de transfert d'hydrogène en tandem
1998 Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
2005 Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés
2004 Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1998 Design et synthèse d'un modèle rigide du Sialyl Lewis x comme ligand des sélectines
1999 Design et synthèse d'un inhibiteur de la sélectine E, Partie 1 ; Synthèse du régioisomère ortho du sotalol®, un agent ℓ-bloqueur, Partie 2
1998 Étude vers le développement de nouvelles molécules pour le traitement de la dépression : synthèse d'analogues du pindolol et de l'indalpine
Nombre de résultats : 812