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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre décroissant Titre Trier par titre en ordre décroissant
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
2005 Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés
2004 Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2018 Développement de mimétiques du sialyl LewisX comportant une unité tartrate différenciée par l’incorporation d’un pharmacophore anionique
2005 Synthèse de motifs propionate optiquement purs via une aldolisation énantiosélective de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire diastéréosélective contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
1991 Élaboration d'une voie de synthèse d'un dérivé surfactant en polymérisable du 3H-indole
Nombre de résultats : 1058