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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre croissant Titre Trier par titre en ordre croissant
1989 Synthèse et photoactivité de trichromophores donneurs-accepteurs à base de dérivés du carbazole et du fluorène
1995 Vers la synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes de l'endopeptidase neutre 24.11
1992 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires et ioniques en séries 3-alkyl N.-phénylsulfonylpyrroles
1991 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre : design et synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1994 Étude de la régiosélectivité du clivage photorédox des 2-phénylthio-1,3-diols : application à la synthèse du (+) et ( - ) cis - Rose Oxide
1999 Design et synthèse de nouveaux glycomimiques : application comme ligand des sélectines
1989 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires en séries bicyclo [2.2.1.] heptènes et pyrroles substitués
1994 Application du réarrangement photorédox des β-phénylthioalcools à la synthèse de déoxyfuranoses
1995 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre 24.11 : synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1991 Clivage photosensibilisé de B-phénylthioalcool : Aspects préparatifs et mécanistiques
1994 Nouvel accès à des dérivés vinylcyclopropanes par cyclisations radicalaires
1999 Vers la synthèse d'un modèle rigide du pharmacophore du Sialyl Lewis X
1993 Vers le développement d'une électrode chirale
1999 Design et synthèse d'un inhibiteur de la sélectine E, Partie 1 ; Synthèse du régioisomère ortho du sotalol®, un agent ℓ-bloqueur, Partie 2
1987 Travaux exploratoires en vue de la synthèse totale de la sélagine, de l'isoselagine et de l'huperzine A
1991 Nouvelle méthodologie de bicycloannellation chémosélective
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
Nombre de résultats : 1141