Passer au contenu

/ Département de chimie

Je donne

Rechercher

Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

Pour une recherche détaillée
Visiter Papyrus
Date Trier par date en ordre croissant Titre Trier par titre en ordre croissant
1993 Vers le développement d'une électrode chirale
1999 Design et synthèse de nouveaux glycomimiques : application comme ligand des sélectines
1994 Application du réarrangement photorédox des β-phénylthioalcools à la synthèse de déoxyfuranoses
1994 Nouvel accès à des dérivés vinylcyclopropanes par cyclisations radicalaires
1995 Synthèse de nouveaux inhibiteurs de l'endopeptidase neutre 24.11
1989 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires en séries bicyclo [2.2.1.] heptènes et pyrroles substitués
1999 Design et synthèse d'un inhibiteur de la sélectine E, Partie 1 ; Synthèse du régioisomère ortho du sotalol®, un agent ℓ-bloqueur, Partie 2
1995 Aminolyse, alkylation et réarrangement des β-cétoesters
1991 Clivage photosensibilisé de B-phénylthioalcool : Aspects préparatifs et mécanistiques
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
2018 Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
2009 Synthèse d'une librairie d'analogues monomériques et dimériques du sLe X
2017 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2010 Addition stéréosélective de nucléophiles sur un centre acétal : synthèse de nucléosides 1’,2’-cis
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
2020 Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
2004 Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X