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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre croissant Titre Trier par titre en ordre croissant
1995 Vers la synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes de l'endopeptidase neutre 24.11
1995 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre 24.11 : synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1995 Synthèse de nouveaux inhibiteurs de l'endopeptidase neutre 24.11
1996 Mise au point d'une nouvelle méthodologie de bicycloannellation : application à la synthèse totale de l'huperzine A et certains de ses analogues
1999 La synthèse d'un intermédiaire clé de l'Anhydrolycodoline
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
2008 Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
2005 Synthèse diastétéosélective de motifs 4-amino-3-hydroxy-2-méthylpentanoate de méthyle via une séquence impliquant une aldolisation de Mukaiyama et une réduction radicalaire à partir de dérivés d'acides [alpha]-aminés
2004 Synthèse diastéréosélective des motifs polypropionate à partir des aldéhydes 2,3-syn via une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2005 Application de réactions radicalaires diastéréosélectives à la synthèse de molécules acycliques polyfonctionnalisées comportant des centres tertiaires et quaternaires
2005 Synthèse de motifs propionate optiquement purs via une aldolisation énantiosélective de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire diastéréosélective contrôlées à l'aide d'acides de Lewis
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
2021-04 Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
2011-09 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
2007 Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans
2017-04 Synthèse stéréosélective de centres tertiaires et quaternaires par voie radicalaire et leur application à la synthèse d’analogues de nucléosides et de polypropionate
2018-09 Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
Nombre de résultats : 1042