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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre croissant Titre Trier par titre en ordre croissant
1994 Nouvel accès à des dérivés vinylcyclopropanes par cyclisations radicalaires
1991 Clivage photosensibilisé de B-phénylthioalcool : Aspects préparatifs et mécanistiques
1998 Design et synthèse d'un modèle rigide du Sialyl Lewis x comme ligand des sélectines
1991 Élaboration d'une voie de synthèse d'un dérivé surfactant en polymérisable du 3H-indole
1994 Étude de la régiosélectivité du clivage photorédox des 2-phénylthio-1,3-diols : application à la synthèse du (+) et ( - ) cis - Rose Oxide
1993 Synthesis and characterization of D-A liquid crystalline polymers with 2,7-disubstituted carbazole as side chain
1998 Étude vers le développement de nouvelles molécules pour le traitement de la dépression : synthèse d'analogues du pindolol et de l'indalpine
1992 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires et ioniques en séries 3-alkyl N.-phénylsulfonylpyrroles
1995 Synthèse de nouveaux inhibiteurs de l'endopeptidase neutre 24.11
1987 Sur la synthèse de la sélagine et la régiochimie des cyclisations radicalaires
1995 Aminolyse, alkylation et réarrangement des β-cétoesters
1991 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre : design et synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1999 Design et synthèse d'un inhibiteur de la sélectine E, Partie 1 ; Synthèse du régioisomère ortho du sotalol®, un agent ℓ-bloqueur, Partie 2
1990 Synthèse et évaluation enzymatique d'analogues de l'huperzine A
1999 La synthèse d'un intermédiaire clé de l'Anhydrolycodoline
1989 Synthèse et photoactivité de trichromophores donneurs-accepteurs à base de dérivés du carbazole et du fluorène
1999 Design et synthèse de nouveaux glycomimiques : application comme ligand des sélectines
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
2002 Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
2004 Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
2017 Synthèse d’analogues de nucléosides cardioprotecteurs comportant un centre quaternaire carboné et étude de leur mécanisme d’action biologique par photo-affinité
2018 Développement de nucléosides visant l’inhibition de méthyltransférases et synthèse d’une nouvelle famille à visée thérapeutique
2001 Synthèse d'analogues de nucléosides via une approche acyclique
2021 Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
2007 Nouvelles voies pour la synthèse diastéréosélective d'analogues de nucléosides 1,2-cis et 1,2-trans
2011 Étude de l’issue diastéréomérique impliquant la réduction radicalaire d’α-bromoesters adjacents à un tétrahydropyrane substitué
Nombre de résultats : 1120