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Thèses et mémoires

Des thèses et mémoires de nos étudiants sont conservés et consultables dans Papyrus , le dépôt institutionnel de l’Université de Montréal.

 

 

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Date Trier par date en ordre croissant Titre Trier par titre en ordre croissant
1991 Nouvelle méthodologie de bicycloannellation chémosélective
1989 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires en séries bicyclo [2.2.1.] heptènes et pyrroles substitués
1992 Étude de la régiochimie des cyclisations radicalaires et ioniques en séries 3-alkyl N.-phénylsulfonylpyrroles
1999 Photochemical rearrangement of 2-phenylthio-3-aminocyclohexanols : new access to deoxyazasugars and their derivatives
1995 Aminolyse, alkylation et réarrangement des β-cétoesters
1999 Design et synthèse de nouveaux glycomimiques : application comme ligand des sélectines
1996 Mise au point d'une nouvelle méthodologie de bicycloannellation : application à la synthèse totale de l'huperzine A et certains de ses analogues
1993 Synthesis and characterization of D-A liquid crystalline polymers with 2,7-disubstituted carbazole as side chain
1991 Clivage photosensibilisé de B-phénylthioalcool : Aspects préparatifs et mécanistiques
1995 Vers la synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes de l'endopeptidase neutre 24.11
1999 Vers la synthèse d'un modèle rigide du pharmacophore du Sialyl Lewis X
1989 Recherche d'un nouveau mode d'accès à l'huperzine A et ses congénères
1998 Design et synthèse d'un modèle rigide du Sialyl Lewis x comme ligand des sélectines
1989 Synthèse et photoactivité de trichromophores donneurs-accepteurs à base de dérivés du carbazole et du fluorène
1995 Exploration du centre actif de l'endopeptidase neutre 24.11 : synthèse d'inhibiteurs de conformations restreintes
1987 Sur la synthèse de la sélagine et la régiochimie des cyclisations radicalaires
1992 Modification de substrats de protéase : méthodologies de synthèse conduisant aux énamines, énols, éthers d'énol et thioéthers d'énol fonctionnalisés comme inhibiteurs de l'α-chymotrypsine
1994 Synthèse d'analogues du peptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe : évaluation enzymatique de peptides modifiés en position C-terminale comme inhibiteurs potentiels de la papaïne
1997 Synthèse de dérivés d'acides aminés comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1 et synthèse de dérivés triaminés comme inhibiteurs de la protéase du VIH-1
2008 Création de centres stéréogéniques sur les molécules acycliques par contrôle du substrat : synthèse de centres quaternaires et d'analogues de nucléosides
2004 Approche de synthèse d'analogues du sialyl Lewis X
2021 Synthesis and evaluation of selectin antagonists targeting acute inflammation
2008 Synthèse diastéréosélective du fragment C1-C13 de la zincophorine par approche combinée utilisant une séquence d'aldolisation de Mukaiyama suivie d'une réduction radicalaire
2018 Développement de mimétiques du sialyl LewisX comportant une unité tartrate différenciée par l’incorporation d’un pharmacophore anionique
2020 Approche pour la synthèse diastéréosélective d’analogues a-nucléosidiques et synthèse de nouveaux analogues de nucléosides C2'-désoxy
2007 Nouvelle méthodologie de synthèse de polypropionates dérivés d'un motif anti, anti : synthèses formelles de la zincophorine
1998 Formation itérative du motif anti-polypropionate via les réactions d'iodocyclisation et de réduction radicalaire en tandem : application à la synthèse du fragment C7-C16 de la Zincophorine
2002 Synthèse stéréosélective des motifs propionates 2,3-syn-3,4-syn et 2,3-anti-3,4-syn via une réaction tandem d'aldolisation de type Mukaiyama et de réduction radicalaire en présence d'acides de Lewis
2008 Additions nucléophiles sur des B[beta]-alkoxyaldéhydes a[alpha],a[alpha]-disubstitués formés par une réaction radicalaire de transfert de vinyle intramoléculaire
2001 Synthèse diastéréosélective du motif propionate 2,3-syn-3,4-anti via les réactions d'aldolisation de Mukaiyama et de réduction radicalaire en tandem