Les chercheurs du laboratoire d'André Charette à l’Université de Montréal ont découvert une méthode simple et pratique pour la formation de liaisons peptidiques à l’aide de dichlorosilanes comme agents de couplage. Compte tenu de l’abondance des liens amide et peptide dans les composés pharmaceutiques, biologiquement actifs et les polymères, leur synthèse constitue l’une des plus importantes réactions organiques pour l’industrie. Leurs travaux, qui suscitent déjà beaucoup d'intérêt de la part de la communauté scientifique, ont débouché sur une preuve de concept démontant que les dichlorures de 9-silafluorenyle peuvent être utilisés efficacement dans les couplages peptidiques avec très peu de déchets. Les sous-produits sont facilement éliminés par simple filtration. Tous les résultats sont aujourd’hui publiés dans le prestigieux périodique Angewandte Chemie, International Edition (2016, 55, 13833, mention “Hot Paper”) et ont aussi fait l’objet d’un article dans Chemistryviews.org (25 octobre 2016, type “Noteworthy”)